
Estudio global revela el impacto psicosocial y los desafíos de vivir con epilepsia
Actualidad14/07/2026
REDACCIÓNUna investigación internacional profunda identificó la incertidumbre, el estigma y la falta de información como barreras cruciales para más de 300 mil pacientes en Argentina.

Casi la mitad de las personas con epilepsia, el 44%, requiere ayuda para gestionar el miedo y la ansiedad que surgen de las crisis. Esta cifra surge de un reciente estudio internacional que examinó el impacto psicosocial de la enfermedad más allá de los episodios convulsivos. El informe destaca que las mujeres, en particular, manifestaron con mayor frecuencia necesidades relacionadas con el manejo de emociones y el sentimiento de aislamiento.
El Global Epilepsy Needs Study (GENS), publicado en la revista Epilepsia Open, es uno de los análisis más amplios sobre las necesidades de los pacientes. Este estudio, al que accedió la agencia Noticias Argentinas, encuestó a 5.296 personas y cuidadores en 15 países, incluyendo Argentina. Su objetivo fue explorar múltiples dimensiones de la vida diaria de quienes conviven con esta patología.


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La investigación identificó cinco desafíos principales y comunes a nivel global que enfrentan los pacientes con epilepsia. Entre ellos se encuentran la incertidumbre constante generada por la enfermedad y la exclusión social a causa del estigma. También se mencionan las dificultades para interactuar con sistemas de salud, educación y trabajo que resultan poco adaptados.
La falta de información clara y oportuna constituye otro obstáculo significativo para los afectados y sus familias. Asimismo, el estudio subraya la necesidad de implementar abordajes más integrales para quienes presentan cuadros complejos de la enfermedad. La Dra. Lorena Fasulo, neuróloga infantil, destacó que la epilepsia afecta a más de 50 millones de personas en el mundo.
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La especialista de la Clínica San Lucas de Neuquén añadió que durante décadas la investigación se centró en el control de las crisis, pero hoy se reconocen consecuencias cognitivas y psicológicas. Estas pueden impactar profundamente en la calidad de vida y requieren una atención integral, según la neuróloga. Los participantes del estudio reportaron necesidades clave como el acceso a profesionales especializados y la capacitación de la comunidad para asistir ante una crisis.
El informe del GENS reveló que muchos pacientes viven con una sensación constante de incertidumbre debido a la imprevisibilidad de las crisis. El temor a desarrollar un episodio en espacios públicos o la preocupación por lesiones graves son temas recurrentes que afectan la planificación de actividades cotidianas. La Dra. Fasulo enfatizó que es fundamental adoptar una mirada integral que contemple la salud mental, el funcionamiento cognitivo y la inclusión social.
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Cerca de 3 de cada 10 pacientes con epilepsia no logran controlar su cuadro con medicamentos, una condición conocida como epilepsia farmacorresistente. Para estos casos, la terapia cetogénica se presenta como una alternativa no farmacológica con más de un siglo de evidencia sobre sus beneficios. Este plan de alimentación específico se caracteriza por un alto contenido de grasas, proteínas adecuadas y muy pocos hidratos de carbono.
La dieta cetogénica induce al organismo a producir cuerpos cetónicos a partir de las grasas, generando cambios cerebrales que disminuyen la frecuencia e intensidad de las crisis. Entre los alimentos incluidos se encuentran aceites, crema, manteca, palta, frutos secos y quesos, así como carnes, pescado y huevos. Además del control de las crisis, diversos estudios demostraron beneficios adicionales sobre funciones cognitivas como la atención y la concentración.
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Para aquellos que necesitan facilitar la implementación de la dieta, existen fórmulas nutricionales especializadas que están cubiertas al 100% por obras sociales y prepagas. Esta cobertura está garantizada por la Ley de Discapacidad (N°22.431 y N° 24.901) y la Ley de Epilepsia (N° 25.404) en Argentina. Pacientes y sus familias pueden acceder a información confiable y consultas virtuales gratuitas a través del sitio www.hablemosdeepilepsia.com.ar.














