Científicos avanzan en una nueva terapia para tratar el dolor y la inflamación crónica
Actualidad20/09/2026
REDACCIÓNEl Instituto Politécnico Nacional desarrolló un fármaco desde cero, evaluado en modelos de dolor. Busca reducir el consumo de analgésicos.
Investigadores del Instituto Politécnico Nacional (IPN) de México lograron desarrollar en laboratorio un nuevo fármaco basado en terapia génica. El equipo de científicos ya evaluó el desarrollo en un modelo de dolor y ahora está generando nuevas moléculas para que su administración no sea tan frecuente.
El proyecto se implementa en el Laboratorio de Terapia Génica de la Escuela Superior de Medicina del IPN y plantea una nueva alternativa para atender la inflamación y el dolor. Esta terapia busca beneficiar a pacientes con enfermedades crónicas como la artritis reumatoide, psoriasis, fibromialgia y dermatitis.
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El científico mexicano Santiago Villafaña Rauda explicó la motivación detrás de la investigación para reducir el abuso en los tratamientos con medicamentos tradicionales. «El buscar nuevas opciones para el tratamiento del dolor crónico nos ayuda a reconocer esto como una enfermedad persistente en la mayoría de la población, pues casi todos presentan algún grado de dolor durante nuestro día o en nuestra vida y el uso de medicamentos (…) ha creado un abuso en los tratamientos, por lo cual buscamos nuevas vías», declaró el encargado del laboratorio del IPN.
La iniciativa utiliza una tecnología conocida como terapia antisentido, que silencia los receptores que participan en los procesos inflamatorios. Este método actúa sobre vías no tradicionales empleadas por los fármacos actuales, interviniendo de forma directa sobre una vía molecular específica.
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En ese marco, la maestra en ciencias en farmacología, Viviany Maydel Sierra Sánchez, detalló que esta alternativa se basa en el uso de RNA de interferencia y DNA. La científica relacionó estas tecnologías con las vacunas de RNA de reciente incorporación al campo de la medicina.
Sierra Sánchez también indicó que la terapia representa un enfoque innovador al silenciar determinados blancos terapéuticos desde el interior de las células. «En México, sobre todo, la parte terapéutica basada en RNA de interferencia es muy poco desarrollada, sin embargo, creemos que tenemos la capacidad de participar a nivel internacional», sostuvo la especialista.
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Una de las principales ventajas de la iniciativa es que puede dirigirse de manera específica y adaptarse a las características de la enfermedad. Esto abre la posibilidad de desarrollar tratamientos más personalizados para los pacientes.
Por su parte, la desarrolladora del proyecto, Susana Andrea Lira Lozoya, mencionó que esta estrategia podría tener una gran relevancia por su potencial para ser patentada. El objetivo final es poder llevarla a otros países para que se convierta en una alternativa terapéutica global.
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