ANMAT prohíbe en todo el país productos para adelgazar que contienen retatrutide
Actualidad24/09/2026
REDACCIÓNLa medida se tomó porque el compuesto es un péptido experimental sin autorización sanitaria que podría generar riesgos graves en la salud de las personas.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dictó la prohibición de uso y comercialización en todo el territorio nacional de cualquier producto para bajar de peso que contenga el ingrediente retatrutide. Este compuesto se encuentra en etapa de investigación clínica por sus potenciales efectos en pacientes con diabetes tipo II y control inadecuado de la glucemia, no existiendo especialidades medicinales comercializadas en Argentina que lo contengan.
La Disposición 6140/2026, publicada en el Boletín Oficial, detalla que la medida alcanza la publicación y distribución de estos productos tanto en comercios físicos como en plataformas de venta electrónica. La prohibición abarca todos los lotes, tamaños y presentaciones de cualquier producto para administración en humanos que declare contener “retatrutide” o “retatrutida”, hasta tanto se encuentren debidamente autorizados por el organismo.
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Los expertos explicaron que el retatrutide es un péptido experimental en fase 3 de investigación clínica que actúa como un triple agonista de los receptores hormonales GLP-1, GIP y glucagón. Esta acción es la que permite la reducción de peso corporal, pero su uso aún no está aprobado por las autoridades sanitarias.
La decisión de la ANMAT se originó a raíz de una denuncia recibida vía mail en la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud. En el mensaje se informaba sobre dos enlaces web que ofrecían, entre otros artículos, productos que declaraban contener la sustancia bajo análisis.
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Organismos internacionales como la Agencia Nacional de Vigilancia de Brasil (ANVISA) y la Agencia Nacional de Vigilancia de Paraguay (DINAVISA) ya publicaron alertas respecto de productos con este componente. Además, tampoco está autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ni por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), razón por la cual el Servicio de Fiscalización sugirió una alerta pública.
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