Fentanilo: Nueve muertes, una droga contaminada y un laboratorio clausurado
Policiales17/05/2025
Sergio Bustos
El laboratorio fue clausurado.
Nueve pacientes murieron tras recibir fentanilo contaminado. El producto pertenecía al laboratorio HLB Pharma Group. La ANMAT clausuró la empresa, prohibió el uso del lote y presentó una denuncia penal. Las ampollas estaban infectadas con bacterias resistentes a antibióticos.
La ANMAT vinculó un lote de fentanilo con un brote de neumonía que causó nueve muertes. Las víctimas eran pacientes internados en terapia intensiva en La Plata.
El producto médico había sido elaborado por HLB Pharma Group. La empresa ya había sido cuestionada por otras irregularidades previas.
La droga contaminada fue distribuida en unidades críticas. Se utilizó en internaciones de alta complejidad.
El brote comenzó en el Hospital Italiano de La Plata. Afectó a pacientes vulnerables, según confirmaron fuentes oficiales.
El fentanilo estaba contaminado con Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii. Ambas bacterias presentan alta resistencia a los antibióticos.
Las muestras infectadas dieron positivo en 10 de 12 cultivos realizados. El análisis lo realizó el servicio de Microbiología hospitalario.
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La ANMAT clausuró las instalaciones de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo. Ambas empresas participaron en la producción.
El Ministerio de Salud avaló la denuncia penal presentada. Se radicó en el Juzgado Federal N° 1 de La Plata.
La disposición 3158/2025 oficializó la medida en el Boletín Oficial. Se prohibió la distribución y uso del lote 31202.
Ese lote tenía vencimiento en septiembre de 2026. Se presentó en frascos ampolla de 5 ml, con 100 unidades por caja.
El Instituto Nacional de Medicamentos detectó fallas graves. HLB usó envases no autorizados y omitió estudios de validación.
También se elaboraron productos no registrados en el REM. Se encontró propofol y dopamina sin trazabilidad aprobada.
La ANMAT había sancionado previamente a HLB Pharma. En febrero se prohibió su dopamina. En abril, su propofol. En mayo, su fentanilo.
El caso motivó una alerta nacional sobre productos inyectables. El sistema de salud fue notificado de inmediato.
La investigación identificó contaminación cruzada crítica. También se detectaron violaciones a las buenas prácticas de fabricación.
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Laboratorios Ramallo elaboraba para HLB sin control suficiente. Funcionaba en Ramallo, provincia de Buenos Aires.
La firma estaba habilitada para fabricar productos estériles. Pero incumplió normas esenciales de calidad. El Instituto Malbrán analiza las muestras contaminadas. Confirmará las cepas exactas y los niveles de resistencia bacteriana.
El certificado de denuncia penal lleva fecha del 12 de mayo. Fue firmado por el comisario Pablo Martín Gabilán.
La causa fue caratulada como “Delito contra la Salud Pública”. Está bajo intervención del juez Ernesto Kreplak.
La empresa HLB también fue señalada en la pandemia. Participó en negociaciones para distribuir la vacuna Sputnik V.
Sus dueños, Jorge Salinas y Ariel García Furfaro, ya fueron investigados. Se los vinculó a la llamada “mafia de los medicamentos”.
Ambos estuvieron ligados al Laboratorio Apolo, hoy desaparecido. Esa planta sufrió una explosión en Rosario, con cinco heridos.
También enfrentaron una causa por contrabando de suero. La Justicia sospechó vínculos con Paraguay. Las muertes por fentanilo aún se investigan. La justicia buscará determinar si hubo negligencia o dolo.
Los productos contaminados se aplicaron a pacientes en estado crítico. La vulnerabilidad aumentó la letalidad del brote.
El Ministerio de Salud calificó el caso como “crítico”. Informó que las medidas buscan evitar nuevos eventos trágicos.
La ANMAT reforzó los controles sobre inyectables. Se intensificaron las inspecciones en todo el país.
El caso generó alarma entre profesionales y pacientes. El fentanilo se usa con frecuencia en terapia intensiva.
Las familias de las víctimas exigen respuestas y justicia. El proceso judicial podría avanzar en las próximas semanas.
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