Fentanilo contaminado: Iniciaron las pericias sobre historias clínicas de 20 pacientes fallecidos

Las pericias a historias clínicas de pacientes fallecidos por la presunta aplicación de fentanilo contaminado comenzaron este lunes bajo la supervisión del Cuerpo Médico de la Corte Suprema de Justicia. Se trata de 20 casos que forman parte de la lista de muertes investigadas en relación con los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A.

El objetivo de estos estudios es determinar si los decesos estuvieron vinculados a fallas multiorgánicas provocadas por el opioide adulterado. “Las pericias permitirán constatar si la contaminación con bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia fue la causa directa de los fallecimientos”, explicaron fuentes judiciales.

De manera paralela, el Instituto Malbrán avanza en un informe clave que esclarecerá cómo se produjo la adulteración de las ampollas. La combinación de ambas pericias será determinante para establecer responsabilidades y podría derivar en imputaciones penales.

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El juez federal Ernesto Kreplak aguarda los resultados para definir la situación procesal de Ariel García Furfaro, dueño de los laboratorios señalados, y de su equipo de trabajo. “Dependiendo del contenido de los informes, se evaluará la imputación de los directivos”, adelantaron fuentes del expediente.

En medio de la causa, un documento de la ANMAT reveló que el laboratorio Ramallo había sido inspeccionado poco antes de producir el fentanilo. La auditoría realizada entre el 28 de noviembre y el 12 de diciembre de 2024 detectó deficiencias críticas en validación de procesos, control de calidad, documentación y gestión del sistema farmacéutico.

El informe sostuvo que “los incumplimientos comprometen la calidad, seguridad y eficacia de los productos elaborados”. Esa advertencia quedó registrada semanas antes de que el opioide adulterado llegara a hospitales y clínicas. El hallazgo pone bajo la lupa la demora en las medidas de control y el alcance de las irregularidades.

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A pesar de las observaciones, la presentación formal de los resultados de la inspección se produjo recién en febrero de este año. Para entonces, las ampollas ya habían sido distribuidas y aplicadas en miles de pacientes, lo que agravó el escenario de riesgo sanitario.

Fuente: NA.