Fentanilo: Fein acusó a la ANMAT de no controlar al laboratorio y apuntó a fallas previas

Actualidad27/09/2025

monica fein

La diputada nacional Mónica Fein, presidenta de la Comisión Investigadora del Fentanilo, lanzó duras críticas contra la ANMAT al afirmar que el organismo “no controló” al laboratorio Ramallo y que las fallas detectadas “no eran recientes, sino que venían ocurriendo de antes”.

La legisladora aseguró que el objetivo de la comisión, conformada por unanimidad de todos los bloques, será establecer “responsabilidades administrativas y políticas” sin interferir en la causa judicial que se tramita en paralelo.

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Fein remarcó que fue la Justicia la que actuó con mayor rapidez que el organismo regulador. Según explicó, el juez interviniente detectó un segundo lote contaminado y reveló malas prácticas de elaboración que se repetían desde hacía años en el laboratorio.

En declaraciones radiales, la diputada cuestionó la lentitud de la ANMAT en el manejo de la crisis. “Tras el estallido de la crisis, fue el magistrado quien actuó con rapidez, una actitud que contrastó con el accionar de la ANMAT”, sostuvo.

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Según Fein, el expediente judicial de más de 400 páginas demuestra que el informe de la ANMAT fue “parcial, incompleto y desordenado”, y destacó que fue el propio juez quien tomó la iniciativa de buscar otros lotes contaminados, una medida que la agencia sanitaria no ejecutó.

La presidenta de la Comisión cuestionó además el procedimiento aplicado durante el retiro de productos. “La ANMAT solo le pide al laboratorio el recall, pero no lo controla. Se limitó a solicitar que se retiraran los lotes sin fiscalizar que efectivamente se llevara a cabo”, denunció.

Para la diputada, las irregularidades estaban documentadas desde antes del estallido de la crisis. “Si uno lee el informe de la ANMAT, habían detectado irregularidades mucho antes”, recordó, mencionando registros de 2021 y 2023 en el organismo.

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Fein también evocó un antecedente grave del laboratorio Ramayo en 2016, cuando una explosión de caldera dejó cinco heridos, un hecho que ya marcaba advertencias sobre los procesos de seguridad de la firma.

La diputada aseguró que los informes de clausura demostraban que se había ordenado a la empresa no distribuir cierto tipo de ampolla, pero que el laboratorio “lo siguió haciendo”, evidenciando desobediencia a las medidas regulatorias.

La Comisión Investigadora iniciará su trabajo el próximo martes con la declaración de familiares de las víctimas, en lo que Fein consideró un paso central. Luego se solicitarán informes a la ANMAT y al INAME, con el fin de reconstruir las responsabilidades institucionales.

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Para la legisladora, el caso refleja un problema sistémico que exige respuestas legislativas de fondo. “También tenemos que ver si hay que modificar normas, si hay que mejorar normativamente procedimientos”, planteó.

Entre las medidas urgentes, subrayó la necesidad de establecer trazabilidad estricta para el fentanilo y otros opiáceos, evitando que los medicamentos se adulteren o se pierdan antes de llegar al paciente.

Finalmente, Fein destacó el compromiso de todas las fuerzas políticas en el Congreso. “Estamos todos los bloques porque ante el dolor de las víctimas lo peor que podemos hacer es no analizar todo el procedimiento”, afirmó, y consideró que esta tragedia sanitaria debe servir como punto de inflexión para evitar nuevas catástrofes.

Fuente: N A