La lista que ANMAT sacó del mercado: formol, alisados y un hilo “sin origen”
Actualidad23/02/2026
REDACCIÓNLa ANMAT ordenó retirar del país tratamientos capilares vendidos online y un insumo odontológico que circulaba sin datos básicos de trazabilidad. Advierten riesgos por vapores de formol y falta de controles.
La decisión no apuntó a un caso aislado ni a una marca suelta: la ANMAT activó una prohibición amplia que pega de lleno en productos de uso cotidiano, desde alisados y keratinas hasta un hilo de sutura para odontología. El organismo dispuso frenar uso, comercialización, distribución y publicidad de esos artículos en todo el país, con el argumento central de la falta de autorización sanitaria y, en algunos casos, de un riesgo directo para la salud.
La medida quedó plasmada en disposiciones publicadas este lunes en el Boletín Oficial y se enmarca en operativos de fiscalización que abarcaron provincias y ventas por internet. Según el detalle oficial, las resoluciones fueron 599/2026, 605/2026 y 634/2026, y se apoyan en inspecciones y chequeos realizados tanto en comercios físicos como en plataformas de comercio electrónico con envíos a todo el país.
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Uno de los ejes más sensibles se concentró en los tratamientos capilares ofrecidos como alisados, botox capilar, keratinas, shock de reconstrucción, lifting y “efecto espejo”. La ANMAT prohibió una decena de productos de las marcas GOOD HAIR y SILKDROP, luego de revisar su base de cosméticos habilitados y no encontrar coincidencias entre los supuestos registros sanitarios y los datos consignados en los rótulos.
El organismo puso el foco en un punto que ya generó antecedentes de denuncias y episodios de exposición en salones: los alisadores no autorizados que podrían contener formol (formaldehído). La ANMAT remarcó que se trata de una sustancia prohibida para ese uso por sus efectos nocivos, y por eso consideró especialmente riesgosa la circulación de productos sin trazabilidad y sin control de formulación.
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En el corto plazo, el alerta sanitario se apoya en síntomas inmediatos por exposición a vapores, algo que puede afectar tanto a quienes se aplican el producto como a quienes lo trabajan a diario. La advertencia menciona irritación en piel y ojos, ardor, picazón, lagrimeo, molestias en garganta y nariz, tos y alteraciones del tracto respiratorio, un combo típico de exposición que se potencia en ambientes cerrados y con aplicación repetida.
La preocupación no queda en el momento de uso. En exposiciones prolongadas o reiteradas, la ANMAT señaló riesgos de hipersensibilidad, dermatitis alérgica e incluso un incremento en la probabilidad de ciertos tipos de cáncer, especialmente nasofaríngeos. Ese salto de gravedad explica por qué el organismo no solo frenó la venta, sino que ordenó retirar productos y cortar su difusión comercial.
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Otro argumento clave que sostuvo la prohibición total tiene que ver con lo que no se puede verificar: el origen real. La ANMAT explicó que se desconoce el establecimiento elaborador, la formulación efectiva y las condiciones de fabricación de los productos capilares alcanzados por la medida. Sin esos datos, el organismo sostuvo que no puede garantizarse seguridad, eficacia ni calidad, y por eso avanzó con una restricción completa en todo el territorio.
En paralelo, el operativo incluyó un insumo médico de uso odontológico que aparece en consultorios y proveedores: el producto identificado como “HILO PARA SUTURA FARMADENTAL – MR 10 metros”. La ANMAT prohibió su uso, comercialización y distribución tras inspecciones en San Luis, Córdoba y la Ciudad de Buenos Aires, donde detectó unidades sin número de lote, sin fecha de fabricación, sin vencimiento y sin registro sanitario.
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En ese tramo, la investigación abrió una señal de alerta mayor: durante los controles se constataron productos no autorizados y otros presuntamente falsificados. El dato relevante es que parte de esa circulación se vinculó con entidades profesionales y proveedores habilitados, aunque sin cumplir los requisitos exigidos por la normativa, un punto que vuelve más difícil para el usuario final detectar el problema a tiempo.
La ANMAT informó además que el hilo de sutura no figura inscripto en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica, lo que impide conocer origen, fabricación y controles de calidad. Al no haber evaluación sanitaria previa, el organismo consideró que se trata de un producto ilegítimo y potencialmente riesgoso, ya que no hay garantías sobre esterilidad, resistencia ni comportamiento durante procedimientos clínicos.
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Las prohibiciones rigen en todo el país e incluyen acciones concretas: retirar productos del mercado, suspender publicidad y dar de baja publicaciones en plataformas online. También se notificó a autoridades sanitarias provinciales y de la Ciudad de Buenos Aires para reforzar controles, mientras que el organismo recomendó a consumidores y profesionales verificar inscripción sanitaria, evitar compras informales y denunciar irregularidades.
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