Pacientes oncológicos de Chubut, reclaman respuestas por una ley frenada desde 2022
Chubut11/05/2026
REDACCIÓNMientras cientos de pacientes oncológicos en Chubut atraviesan tratamientos que modifican su cuerpo, su rutina y su vida cotidiana, una ley aprobada hace casi cuatro años sigue sin poder aplicarse. La Asociación Madrynense de Arte y Salud (AMAS) decidió escalar el reclamo y presentó un pedido de informes en la Legislatura provincial para exigir explicaciones sobre la falta de reglamentación de la Ley I N° 732, que creó el Programa de Recuperación Oncoestética.
La norma fue sancionada en julio de 2022 y establecía un plazo de 180 días para su reglamentación. Sin embargo, el tiempo pasó sin avances concretos y hoy el programa todavía no puede ejecutarse. Desde la organización sostienen que esa demora deja a pacientes sin acceso a prestaciones, asesoramiento y acompañamiento especializado durante tratamientos oncológicos complejos.
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La situación impacta especialmente en quienes necesitan asistencia para afrontar efectos secundarios físicos y emocionales derivados de la quimioterapia, radioterapia o intervenciones quirúrgicas. Desde AMAS remarcan que el problema no se limita a una cuestión estética vinculada a la imagen, sino que alcanza la salud integral y la calidad de vida de las personas que atraviesan cáncer.
“La ley no solo está destinada a paliar efectos visibles como la pérdida del cabello, las cejas o las pestañas, sino también todas las afectaciones dérmicas y psicoemocionales que generan los tratamientos”, explicó Cecilia, abogada, voluntaria y paciente oncológica. También señaló que muchas personas sufren irritaciones, resequedad extrema, lesiones en la piel y alteraciones bucodentales que requieren atención específica y acompañamiento profesional.
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La asociación intentó durante meses obtener respuestas oficiales. Primero presentó notas ante la Secretaría General de Gobierno y luego ante el área de Salud, señalada como autoridad de aplicación. Según indicaron, nunca recibieron precisiones sobre el estado de la reglamentación ni sobre posibles avances administrativos.
“La ley no reglamentada significa que no es operativa y no es exigible”, advirtió Cecilia. La paciente explicó que, aunque el derecho ya fue reconocido por la Legislatura, quienes necesitan acceder a prestaciones contempladas en la norma hoy no pueden reclamarlas formalmente porque el programa nunca fue puesto en funcionamiento.
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El reclamo presentado ante la Legislatura apunta a conocer si existe un proyecto reglamentario en marcha, si se destinaron partidas presupuestarias y qué medidas tomó el Ejecutivo desde la sanción de la ley. Desde AMAS esperan que el pedido obligue a las autoridades provinciales a informar públicamente el estado de situación y habilite finalmente la implementación del programa.
La organización incluso elaboró un proyecto técnico de reglamentación para colaborar con el proceso. Allí propusieron la creación de equipos interdisciplinarios integrados por médicos, enfermeros, psicólogos, especialistas en estética y profesionales vinculados a la actividad física adaptada. La iniciativa también contempla campañas de prevención, capacitaciones y generación de estadísticas sobre necesidades reales de los pacientes.
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“Necesitamos acompañamiento, profesionales capacitados y programas como este para poder seguir viviendo con cierta calidad de vida”, sostuvo Cecilia al describir las dificultades cotidianas que atraviesan muchas personas durante y después de los tratamientos. Según relató, muchas veces los pacientes deben elegir qué consecuencias atender y cuáles dejar de lado por cuestiones económicas.
La falta de reglamentación también genera desigualdades. Quienes tienen recursos pueden costear protectores solares específicos, cremas dermatológicas, pelucas, turbantes o tratamientos complementarios. Quienes no pueden hacerlo quedan expuestos a un mayor deterioro físico y emocional durante procesos médicos prolongados.
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Desde AMAS sostienen que la ley también contempla un aspecto poco abordado dentro del sistema sanitario: el acompañamiento emocional posterior al tratamiento. Muchas personas terminan la etapa más agresiva de la enfermedad e intentan reconstruir su vida con un cuerpo y una imagen completamente distintos. “La imagen de antes del cáncer en la mayoría de los casos no vuelve a aparecer porque somos otras personas”, expresó Cecilia.
La entidad insistirá con el reclamo mientras espera una respuesta institucional. En paralelo, continúa ofreciendo acompañamiento y asesoramiento a pacientes oncológicos desde Puerto Madryn y otras localidades de Chubut, con la expectativa de que el programa finalmente deje de existir solo en los papeles.
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