Una familia pelea para entrar a la causa del fentanilo contaminado por un lote distinto

Policiales16/05/2026

Casación ordenó una audiencia para definir si allegados de un paciente fallecido pueden querellar, aunque su caso no integra los lotes bajo investigación.

Una familia que reclama participar como querellante en la causa por el fentanilo contaminado tendrá una nueva oportunidad judicial, pese a que la muerte de su familiar no figura entre los casos investigados por el juez federal Ernesto Kreplak. La Cámara Federal de Casación Penal habilitó el análisis del planteo en una audiencia oral y pública. Esa instancia deberá determinar si los allegados pueden ingresar al expediente o si su reclamo debe quedar fuera de la investigación principal.

La decisión fue tomada por la Sala IV de Casación, integrada por los jueces Javier Carbajo, Gustavo Hornos y Mariano Borinsky. El tribunal hizo lugar al recurso de queja presentado por la familia y ordenó tramitar el recurso de casación. El punto central es que el paciente fue tratado con un lote de fentanilo diferente a los adulterados que forman parte del expediente principal.

OTRAS NOTICIAS:

El Juzgado Federal N° 3 de La Plata había rechazado el pedido de la familia para constituirse como querellante. La razón fue doble: al paciente se le administró un lote distinto a los investigados y su fallecimiento ocurrió antes de que el Hospital Italiano de La Plata adquiriera las partidas contaminadas. La audiencia oral no modifica esos datos, pero obliga a revisar si alcanzan para impedir la participación de los familiares.

La causa principal comenzó en mayo de 2025, a partir de una denuncia de la ANMAT ante la División Delitos Contra la Salud Pública de la Policía Federal Argentina. El disparador fue un brote de infecciones respiratorias graves en pacientes internados en terapia intensiva del Hospital Italiano de La Plata. Al revisar los casos, el personal de farmacia y microbiología detectó que los afectados habían recibido fentanilo de la marca HLB Pharma.

OTRAS NOTICIAS:

Las muestras tomadas de las ampollas dieron positivo para las bacterias Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia mannitolilytica. Luego, el instituto Malbrán confirmó la identidad genómica y molecular al compararlas con aislamientos obtenidos de hemocultivos de pacientes. Esa coincidencia permitió orientar la investigación hacia lotes específicos del anestésico.

Los ensayos de esterilidad identificaron contaminación en los lotes 31202 y 31244, producidos entre el 17 y el 27 de diciembre de 2024 en la planta de Laboratorios Ramallo SA. Esa firma era elaboradora exclusiva de HLB Pharma Group SA. Las partidas fueron liberadas al mercado los días 4 y 6 de enero de 2025, antes de distribuirse por el circuito sanitario.

OTRAS NOTICIAS:

El medicamento adulterado llegó a 43 establecimientos de salud ubicados en cinco provincias y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Para reconstruir el alcance del daño, el juzgado diseñó una metodología propia ante la falta de trazabilidad intrahospitalaria del fármaco y la ausencia de secuenciación genética en muchos pacientes. Esa limitación dejó fuera del conteo judicial a casos que no pudieron ser comprobados con el mismo nivel técnico.

El universo bajo análisis tuvo una depuración progresiva. De 10.539 pacientes que recibieron fentanilo en el período sospechado, solo 1.307 superaban el umbral de cinco ampollas. Luego se revisaron cultivos, informes bacteriológicos, rescates de bacterias investigadas, perfiles fenotípicos compatibles y muestras tomadas en sitios estériles, hasta llegar a un grupo mucho más reducido dentro del expediente.

OTRAS NOTICIAS:

La resolución del 13 de mayo también reconoció una dificultad de fondo: el número real de afectados podría ser mayor que el incluido formalmente en la causa. En muchos pacientes no se practicaron cultivos, algunas muestras fueron descartadas después del fallecimiento y distintos centros médicos no contaban con tecnología suficiente para identificar correctamente las cepas. Ese margen de incertidumbre es uno de los elementos que tensiona el pedido de la familia que ahora irá a audiencia.

El juez Kreplak procesó a 13 imputados en la causa caratulada “García, Ariel Fernando y otros s/ Infracción Art. 201 bis”. Entre ellos figuran Ariel Fernando García, señalado como propietario real del conglomerado, y Javier Martín Tchukrán, director general de ambos laboratorios. También aparecen directivos, responsables técnicos y encargados de calidad, producción y control dentro de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo.

OTRAS NOTICIAS:

La imputación les atribuye la adulteración de sustancias medicinales con resultado de muerte y lesiones. Según la acusación, el hecho derivó en la muerte de al menos 90 personas, además de lesiones gravísimas, graves y leves en otros pacientes. Si se mantiene la calificación legal, la escala penal prevista va de 10 a 35 años.

El expediente también puso bajo revisión el proceso productivo del fentanilo. El INAME había advertido deficiencias en una inspección no programada realizada el 28 de noviembre de 2024, pocos días antes de la fabricación de los lotes cuestionados. Las observaciones apuntaron a incumplimientos de Buenas Prácticas de Fabricación, irregularidades en registros de producción y controles de calidad insuficientes para garantizar la esterilidad.

Fuente: Infobae