Prohiben la venta de 11 marcas de maquillaje infantile y morfina por falta de control sanitario
Actualidad10/06/2026
REDACCIÓNLa administración reguladora prohibió la venta de once marcas de cosméticos para chicos tras operativos comerciales y detectó un potente analgésico falsificado en el circuito de salud.
Los comercios de todo el país ya no podrán exhibir ni comercializar una extensa lista de cosméticos destinados al público infantil debido a la ausencia de registros de salubridad elementales. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ordenó el retiro inmediato de las marcas Mocmallure, Youme, Romantic Queen, Gagk, Pola Ayir, Mini Tango Beauty, Million Pauline, MBMP, Rimocco, Meike Glamour y Dragon Ranee. Las inspecciones iniciales demostraron que estos productos se distribuían sin las autorizaciones correspondientes, lo que impide garantizar la seguridad de sus componentes en el uso diario.
Los artículos alcanzados por la medida oficial de prohibición incluyen labiales en distintas presentaciones, gloss con accesorios, rubores, iluminadores, mascarillas y sets de maquillaje completos. Las autoridades sanitarias detectaron que la mercadería utilizaba estrategias visuales orientadas a captar la atención de los niños, mediante envases con formas de juguetes, animales, unicornios o personajes reconocidos como Hello Kitty. La falta de un importador habilitado por la vía legal de autorización de importación impide determinar de manera fehaciente si los insumos contienen materias primas permitidas para el contacto con la piel.
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El peligro directo de estos lotes radica en la total imposibilidad de verificar las condiciones higiénico-sanitarias de los laboratorios donde se fabricaron originalmente. A través de las disposiciones oficiales 3435/2026 y 3524/2026, el organismo regulador confirmó que tras consultar la base de datos institucional no se hallaron registros que coincidan con las etiquetas de los envases. Al tratarse de cosméticos ilegítimos que ingresaron al circuito local de forma clandestina, los compuestos químicos presentes en los rubores y labiales bajo la forma de cupcake representan un factor de riesgo indeterminado para los usuarios.
La fiscalización estatal también detectó irregularidades severas en el rubro de los medicamentos de alta complejidad y ordenó el retiro del mercado del producto Oramorph 2 MG/ML Solución oral. La investigación sobre este analgésico derivado del opio se inició a partir del reclamo de una paciente que notificó la ausencia total del efecto terapéutico esperado tras la administración de la dosis. Una profesional médica remitió la unidad sospechosa para su correspondiente peritaje técnico, activando los protocolos de control sobre la cadena de distribución farmacéutica.
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El análisis de laboratorio determinó que el lote de morfina incautado corresponde a una presentación que no se comercializa en la República Argentina bajo vías legales. La firma titular del medicamento original desconoció el envase analizado y constató diferencias estructurales insalvables en el empaque del producto secuestrado. Frente a esta confirmación, la ANMAT concluyó que se trata de un producto falsificado del que se desconoce su origen, lo que anula cualquier garantía sobre su verdadera composición, calidad, seguridad y eficacia médica.
Las restricciones vigentes se extendieron además a otros insumos de uso traumatológico y ginecológico que se distribuían de manera irregular en los canales de atención de salud. Mediante la disposición 3492/2026, la autoridad regulatoria prohibió el uso, la comercialización y la distribución de los dispositivos identificados como Pesario tipo dumont paliers de silicona hipoalergénica. La misma sanción administrativa recayó sobre el Corrector nocturno para hallux articulado y el Inmovilizador de muñeca, ambos fabricados por la firma Grupo Ortopedia Modelo, al no contar con los avales correspondientes.
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Los procedimientos de control sobre los maquillajes infantiles se concentraron originalmente en diversos locales de la Ciudad de Buenos Aires antes de dictaminar la prohibición a nivel nacional. La presencia de este tipo de mercadería sin registro en las góndolas locales encendió las alertas sobre los controles aduaneros previos a la distribución mayorista. Los inspectores técnicos confirmaron que las proscripciones sobre las once marcas de cosmética para chicos se mantendrán vigentes de forma obligatoria hasta tanto las firmas comerciales regularicen su situación legal y sanitaria ante el Estado.
La simultaneidad de los hallazgos de insumos médicos sin declarar y cosméticos apócrifos aceleró la publicación de las actas de prohibición en el Boletín Oficial de la Nación. El organismo técnico reiteró que la comercialización de elementos médicos como el inmovilizador de muñeca o el pesario de silicona sin las auditorías de fábrica pertinentes vulnera las normativas de seguridad del paciente. Las farmacias y los comercios minoristas que mantengan existencias de las marcas proscriptas deberán apartar el material de forma inmediata para evitar sanciones de carácter administrativo.
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El caso del analgésico adulterado derivó en una presentación judicial directa debido al riesgo extremo que implica la manipulación de sustancias medicinales falsas para pacientes con patologías complejas. Las autoridades estatales ordenaron avanzar con la correspondiente denuncia penal para identificar las redes de confección y envasado de la morfina apócrifa que circulaba en los centros asistenciales. La investigación judicial intentará determinar los puntos de ingreso de la mercadería prohibida y el alcance de la distribución de estos componentes sin control farmacológico.
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