
Análisis de sangre para Alzheimer revelan capacidad de predicción con años de antelación
Actualidad15/07/2026
REDACCIÓNNuevos análisis de sangre para Alzheimer, presentados en Londres, revelan su capacidad de predicción años antes, transformando su manejo.

Los nuevos análisis de sangre que miden los niveles de la proteína p-tau217 podrían predecir con notable anticipación el riesgo de desarrollar deterioro cognitivo asociado al Alzheimer. Un reciente estudio reveló que niveles muy altos de esta proteína se correlacionan con un 38% de riesgo a cinco años y un 78% a diez años. Estas cifras marcan un avance significativo en la capacidad de anticipar la aparición de la enfermedad degenerativa.
Para aquellos con el siguiente nivel más alto de p-tau217, el riesgo de desarrollar deterioro cognitivo se estima en un 24% en cinco años y un 62% en diez años. Incluso con niveles apenas elevados de la proteína, el riesgo fue del 15% en cinco años y del 45% en una década. No obstante, la diferencia en el riesgo a dos años fue mínima entre los distintos grupos, oscilando entre el 1% y el 4%.


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Estos hallazgos se suman a otra investigación que indica una mejora considerable en la precisión diagnóstica para los médicos de atención primaria. Cuando estos profesionales tuvieron acceso a los resultados de los análisis de sangre, su capacidad para determinar si los síntomas cognitivos eran causados por el Alzheimer se elevó del 62% al 88%. Los médicos también manifestaron que adaptarían sus planes de tratamiento en más del 60% de los casos basándose en la información proporcionada por estas pruebas.
La implementación de estas pruebas sanguíneas resulta mucho más económica y sencilla que los métodos actuales, como la tomografía por emisión de positrones (PET) o la punción lumbar. Esto las convierte en una herramienta accesible, especialmente para personas en zonas rurales o con acceso limitado a clínicas especializadas. El objetivo principal es poder diagnosticar el Alzheimer en sus etapas iniciales para posibilitar tratamientos tempranos y, potencialmente, retrasar los devastadores problemas de memoria.
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Las pruebas detectan específicamente formas de dos proteínas, amiloide y tau, consideradas marcadores biológicos clave del Alzheimer. La variante de prueba denominada p-tau217, por el tipo específico de tau que mide, es reconocida como la más precisa. Estas herramientas tienen el potencial de informar a personas sanas sobre su riesgo futuro y facilitar el diagnóstico de pacientes con síntomas.
Sebastian Palmqvist, profesor de neurología de la Universidad de Lund, Suecia, quien lideró una de las investigaciones, indicó que antes los médicos de atención primaria enfrentaban «una tarea casi imposible». Sin embargo, otros expertos como Ronald Petersen, de la Clínica Mayo, advierten sobre inconsistencias en los resultados que requieren corroboración con métodos estándar. La necesidad de confirmar diagnósticos es crucial, especialmente antes de recomendar nuevos fármacos para la enfermedad.
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Existen preocupaciones latentes sobre la precisión de estas pruebas, particularmente en el ámbito de la atención primaria donde un amplio espectro de pacientes puede ser examinado. Esto podría derivar en una tasa potencialmente más alta de falsos positivos, aunque los falsos negativos son menos frecuentes. Michelle Mielke, de la Universidad Wake Forest, señaló que los falsos positivos se presentan en alrededor del 10% de los casos para la prueba p-tau217 en entornos reales.
Un diagnóstico erróneo podría llevar a atribuir los problemas cognitivos al Alzheimer, sin abordar otras posibles causas como medicamentos, trastornos del sueño o consumo de sustancias. Actualmente, no hay tratamientos disponibles para personas asintomáticas, lo que llevó a la Asociación de Alzheimer a no recomendar las pruebas predictivas para este grupo. No obstante, se esperan resultados de dos ensayos clínicos sobre fármacos antiamiloides en los próximos seis meses a dos años.
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Si los ensayos clínicos confirman que los fármacos antiamiloides pueden retrasar o prevenir el deterioro cognitivo en individuos asintomáticos, la demanda de estas pruebas predictivas será masiva, según Maria Carrillo, directora científica de la Asociación de Alzheimer. Adam Boxer, de la Universidad de California en San Francisco, anticipa que esto «va a cambiar gran parte de nuestra práctica» y requerirá una evaluación temprana del riesgo. Sin embargo, hasta la existencia de un tratamiento efectivo, los expertos insisten en la prudencia, ya que la información sobre un riesgo futuro podría generar diversas reacciones en las personas.
Fuente: LA NACION.
















