La ANMAT dio de baja las habilitaciones de Royal Farma por un certificado apócrifo
Actualidad24/09/2026
REDACCIÓNLa decisión del organismo se oficializó a través de una disposición en el Boletín Oficial, tras una consulta del Ministerio de Economía de Santa Fe.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) decidió dar de baja las habilitaciones de la firma Royal Farma S.A. debido a la presentación de un certificado apócrifo. La medida fue tomada en el marco de la participación de la empresa en varios procesos licitatorios y se formalizó mediante la Disposición 6139/2026 publicada en el Boletín Oficial.
Esta no es la primera vez que la empresa enfrenta problemas por irregularidades en su documentación. La Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DEYGMPS) ya había presentado una denuncia por documentos falsificados por Royal Farma en 2024, causa que quedó asignada al Juzgado Criminal y Correccional Federal N° 2.
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La investigación actual se inició cuando la coordinadora general de proveedores del Ministerio de Economía de Santa Fe, Alejandrina Macedo, realizó una consulta por correo electrónico a la ANMAT. Macedo adjuntó el Certificado de Inscripción de Establecimiento que había sido aportado por Royal Farma S.A. durante procesos licitatorios en la provincia.
Al recibir la consulta, la Dirección de Gestión de Información Técnica (DGIT) de la ANMAT corroboró que el certificado de inscripción de establecimiento presentado por la firma resultó ser apócrifo. Este hallazgo impulsó una serie de intervenciones de otras áreas del organismo regulador.
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En ese marco, se dio intervención al Instituto Nacional de Productos Médicos (INPM), que informó que no encontró ningún resultado de inicio de trámite de renovación ante ese Instituto. Además, la DEYGMPS se sumó a la investigación y señaló que Royal Farma no inició el trámite de renovación del certificado de buenas prácticas de distribución.
Según la DEYGMPS, «se desconoce si cuenta con habilitación sanitaria jurisdiccional otorgada por el Ministerio de Salud, autoridad de contralor de las leyes que reglamentan la distribución al por mayor de medicamentos dentro de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires». Esta situación implica que la firma «no se encuentra autorizada para distribuir a título oneroso ni gratuito, medicamentos fuera de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires».
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Con toda la información recopilada y las diversas irregularidades confirmadas, el director de la ANMAT, Gabriel Leonardo Barbagallo, dispuso la baja de las habilitaciones otorgadas a la firma Royal Farma S.A. La empresa estaba habilitada para el tránsito interjurisdiccional de medicamentos, productos médicos y diagnósticos in vitro, sin cadena de frío, con depósito y domicilio legal en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
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