Crean en Argentina un virus que destruye el cáncer colorrectal y sus células resistentes
Actualidad12/11/2025
REDACCIÓN
Fundación Instituto Leloir
El cáncer colorrectal tiene una particularidad que lo vuelve difícil de tratar: dentro de un mismo tumor conviven células muy distintas entre sí. Esa variedad hace que los tratamientos eliminen unas, pero dejen sobrevivir otras que luego se expanden o provocan metástasis. Frente a ese panorama, un grupo de científicos argentinos pensó una estrategia inédita: crear un virus capaz de detectar y destruir distintos tipos de células tumorales al mismo tiempo.
El trabajo fue realizado por investigadores del CONICET, la Fundación Instituto Leloir y varios hospitales públicos, y acaba de publicarse en Molecular Therapy: Oncology, una revista del grupo Cell Press. El resultado entusiasma porque demostró eficacia para reducir metástasis en el hígado en modelos animales, uno de los mayores obstáculos en este tipo de cáncer.
“El cáncer colorrectal es un laberinto de células diferentes”, explican los autores. Cuando un tratamiento funciona en unas, otras logran resistir y mantener viva la enfermedad. Esa diversidad, conocida como heterogeneidad tumoral, es el motivo por el que muchas terapias pierden potencia o causan daños colaterales al atacar también células sanas.
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Con esa premisa, el equipo buscó diseñar una herramienta que actuara solo sobre las células malignas, sin afectar tejidos normales. Así nació AR2015, un virus oncolítico que combina precisión y potencia. Su creación fue posible gracias a la identificación de dos genes, A33 y vWA2, presentes en distintas etapas del cáncer colorrectal pero ausentes en el intestino sano.
A partir de esos genes, los científicos armaron un promotor híbrido, una pieza que permite al virus reconocer y atacar células que tengan cualquiera de esos marcadores. El resultado fue un virus capaz de eliminar una gama más amplia de células tumorales sin perder estabilidad ni efectividad.
En los ensayos de laboratorio, AR2015 se replicó dentro de las células cancerosas y logró destruirlas, tanto en aquellas con el gen A33 como en las que expresaban vWA2, o ambas. También fue probado con muestras extraídas de pacientes reales y demostró la misma eficacia, lo que confirma su potencial clínico.
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Los resultados más impactantes se dieron en modelos animales: el virus frenó el crecimiento de metástasis en el hígado, una de las principales causas de complicaciones en este tipo de cáncer. Además, cuando se combinó con oxaliplatino, un fármaco habitual en quimioterapia, el efecto fue aún mayor: las metástasis se redujeron con más fuerza.
El estudio también comprobó que AR2015 no daña células sanas ni afecta otros tejidos, lo que lo convierte en una alternativa más segura frente a las terapias tradicionales. Su estructura compacta permite, incluso, agregar nuevos genes en el futuro para reforzar la respuesta inmunológica del cuerpo y aumentar la eficacia del tratamiento.
“El objetivo es avanzar hacia terapias más personalizadas y efectivas”, sostienen los investigadores, que ya proyectan estudios más complejos para llevar este avance al ámbito clínico. AR2015 representa una nueva generación de virus terapéuticos que no solo atacan el tumor, sino que aprenden a reconocerlo en todas sus formas.
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